1. Všechny produkty 3M
  • 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF
  • 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF

    Id.č. 3M 7000002930
    • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
    • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
    • Bezolovnatý inkoust
    • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.
     Další
    Technické údaje
    Celková délka (metricky)
    12,7 cm
    Celková šířka (metrická)
    11,1 cm
    Division
    InfectionPreventionDivision
    Model
    00135LF
    Obory
    Přírodní vědy
    Použití výrobku
    Sledování zařízení
    Segment
    Life Sciences - Sterilizace
    Typ výrobku
    Bowie-Dick
    Způsob sterilizace
    Pára
    Údaje o výrobku
    • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
    • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
    • Bezolovnatý inkoust
    • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.

    Kontrola zařízení/přístroje, která je určena ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF vydává upozornění časného varování, které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím výkaze.

    Kontrola zařízení/přístroje, která je určena k monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF je určeno ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách 132°C-134°C (270F - 273F). Testovací balíčky reprodukovatelně detekují zbytkový vzduch ve sterilizační komoře, což je způsobeno netěsnostmi, chybami v odssávání vzduchu z komory a nedostatečným vakuem - každá z těchto vad může narušit sterilitu. #00135LF vydá upozornění včasného varování , které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím protokolu. Vyhovuje požadavkům ANSI/AAMI/ISO 11140-5:2007 Třída 2.