1. Czech Republic
  2. Všechny výrobky 3M
  • 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF
  • 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF

    Id.č. 3M 7000002930Kusu v balení 50707387584134
    • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
    • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
    • Bezolovnatý inkoust
    • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.
     Další
    Zobrazit všechny podrobnosti
    Technické údaje
    Celková délka (metricky)
    12,7 cm
    Celková šířka (metrická)
    11,1 cm
    Division
    InfectionPreventionDivision
    Model
    00135LF
    Obory
    Přírodní vědy
    Použití výrobku
    Sledování zařízení
    Segment
    Life Sciences - Sterilizace
    Typ výrobku
    Bowie-Dick
    Způsob sterilizace
    Pára
    Údaje o výrobku
    • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
    • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
    • Bezolovnatý inkoust
    • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.

    Kontrola zařízení/přístroje, která je určena ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF vydává upozornění časného varování, které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím výkaze.

    Kontrola zařízení/přístroje, která je určena k monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF je určeno ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách 132°C-134°C (270F - 273F). Testovací balíčky reprodukovatelně detekují zbytkový vzduch ve sterilizační komoře, což je způsobeno netěsnostmi, chybami v odssávání vzduchu z komory a nedostatečným vakuem - každá z těchto vad může narušit sterilitu. #00135LF vydá upozornění včasného varování , které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím protokolu. Vyhovuje požadavkům ANSI/AAMI/ISO 11140-5:2007 Třída 2.