1. Česko
  2. Všechny výrobky 3M
  3. Zdravotnické výrobky
  4. Sterilizace a monitoring
  5. Bowie-Dick testy
  6. 3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF

3M™ Comply™ Bowie-Dick Plus Testovací balíček s protokolem časného varování 00135LF

Id.č. 3M 7000002930Kusu v balení 50707387584134
  • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
  • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
  • Bezolovnatý inkoust
  • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.
 Další
Zobrazit všechny podrobnosti
Technické údaje
Celková délka (metricky)
12,7 cm
Celková šířka (metrická)
11,1 cm
Division
InfectionPreventionDivision
Krabice v bedně
5
Model
00135LF
Použití výrobku
Sledování zařízení
Segment
Life Sciences - Sterilizace
Typ výrobku
Bowie-Dick
Způsob sterilizace
Pára
Údaje o výrobku
  • Časné varování na základě Comply Bowie-Dick Plus Test Pack umožní naplánovanou údržbu sterilizátoru a pomáhá předejít neočekávaným poruchám.
  • Dobře čitelný testovací protokol jasně detekuje chyby a může se uložit do dokumentace.
  • Bezolovnatý inkoust
  • Ekvivalentní testovacímu balíčku Bowie-Dick Towel Pack citovanému v požadavcích AAMI.

Kontrola zařízení/přístroje, která je určena ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF vydává upozornění časného varování, které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím výkaze.

Kontrola zařízení/přístroje, která je určena k monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách sterilizačního cyklu 132°C-134°C (270F - 273F) . #00135LF je určeno ke každodennímu monitorování výkonu vakuových parních sterilizátorů při teplotách 132°C-134°C (270F - 273F). Testovací balíčky reprodukovatelně detekují zbytkový vzduch ve sterilizační komoře, což je způsobeno netěsnostmi, chybami v odssávání vzduchu z komory a nedostatečným vakuem - každá z těchto vad může narušit sterilitu. #00135LF vydá upozornění včasného varování , které detekuje potenciální problémy ještě před tím, než se objeví na testovacím protokolu. Vyhovuje požadavkům ANSI/AAMI/ISO 11140-5:2007 Třída 2.